實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酰氯的方法有哪些？

　　大家知道苯甲酰氯常用的合成方法有哪些嗎？下面咱們就一起來了解一下吧！

　　1、室溫下三光氣與苯甲酸合成苯甲酰氯。

　　將15g(0.05mo1)三光氣和6.1g(0.05m01)甲酸放入100mL三頸瓶，四氫呋喃作溶劑，冰浴低于5℃，滴加吡啶與三乙胺混合溶液1.5g，攪拌，室溫反應(yīng)20h，室溫凝結(jié)sh，抽濾得到黃色溶液，減壓蒸餾得到無色液體，即苯甲酰氯。

　　好處：三光氣是一種活性酰化劑，使用方便，毒性小，污染小，具有很好的活性。該法具有操作安?？煽浚筇幚砗啽愕葍?yōu)點(diǎn)，屬于綠色化學(xué)。

　　2、在硫酸催化條件下，甲苯與氯氣合成三氯芐，再與醋酸合成苯甲酰氯。

　　本方法需改進(jìn)之處：該設(shè)備采用硫酸催化腐蝕，副反應(yīng)多，后處理復(fù)雜，產(chǎn)生大量含酸廢水和廢氣，環(huán)境污染嚴(yán)重。

　　3、ZnC12或AICI3,FeCI3催化3芐川三氯下水解。

　　4、氯芐先水解生成苯甲酸，然后與三氯芐反應(yīng)生成苯甲酰氯

　　該方法需改進(jìn)：反應(yīng)路線長，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)生的尾氣量特別大，且通過價(jià)格昂貴的三氯芐水解得到的苯甲酸成本較低，經(jīng)濟(jì)效益不高。

　　5、氯化鋅催化苯甲酸與三氯甲苯共熱合成苯甲酰氯

　　6、苯甲酸與五氯磷或亞硫酰氯反應(yīng)

　　7、苯甲酸與光氣法

　　此法需改進(jìn)之處：副反應(yīng)多，后處理復(fù)雜，原料碳酰氯(光氣)有劇毒，易燃易爆，運(yùn)輸困難，生產(chǎn)條件惡劣。

　　8、芐川三氯與苯甲酸、乙酸的共熱作用

　　9、苯甲醛與四氯化碳的相互作用

　　10、苯甲醛與氯的作用

　　11、乙二醇在130~200℃下氯化物生成苯甲酰氯

　　那以上就是實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酰氯的幾個(gè)方法了哦，大家可以了解一下！